无声的威胁：染色体异常与胎停之殇​

染色体如同生命的蓝图，精准记录着人类遗传信息。当染色体发生数目增减、结构变异时，就像蓝图出现严重错误，直接导致胚胎发育异常，成为胎停的重要诱因。在孕早期胎停案例中，约 50%-60% 由染色体异常引起 。经历过这种情况的夫妻，不仅承受着失去胎儿的痛苦，更对再次备孕充满恐惧与迷茫，而第三代试管婴儿技术，正是帮助他们跨越这道难关的关键钥匙。​

基因检测：第三代试管婴儿的 “火眼金睛”​

第三代试管婴儿技术，即胚胎植入前遗传学检测（PGT），包含 PGT-A（非整倍体检测）、PGT-M（单基因病检测）和 PGT-SR（染色体结构重排检测），如同拥有 “火眼金睛”，能精准识别胚胎染色体问题。在胚胎发育至囊胚阶段，实验室专家会从胚胎的滋养层细胞中提取少量细胞，这些细胞与未来发育成胎儿的细胞遗传物质相同。随后，利用新一代测序技术（NGS）、荧光原位杂交（FISH）等手段，对细胞内的染色体进行全面 “扫描”。NGS 可一次性检测胚胎全基因组，高效筛查染色体数目异常和大片段结构变异；FISH 则能通过荧光标记，直观显示特定染色体的数量和结构，不放过任何细微异常。​

严格筛选：多道工序守护胚胎健康​

筛选健康胚胎需经过严谨流程。首先，夫妻双方要完成染色体核型分析、基因检测等全面检查，明确自身染色体状况，为后续胚胎检测提供参考。进入试管周期后，通过促排卵获取卵子与精子，在体外受精并培养胚胎。当胚胎发育到第 5 - 6 天形成囊胚时，进行细胞活检，提取 5 - 10 个滋养层细胞，既不影响胚胎发育，又能获得足够检测样本。提取的细胞被送至专业实验室，经过核酸提取、文库构建、上机测序等步骤，最终生成检测报告。医生依据报告，从多个胚胎中挑选出染色体正常的优质胚胎，在子宫内膜条件适宜时进行移植，最大程度提高妊娠成功率，降低染色体异常导致的胎停风险，帮助家庭实现生育健康宝宝的梦想。​