胚胎植入前遗传学检测（PGT）是试管婴儿中突破传统筛选局限的关键技术，通过移植前检测胚胎遗传物质，筛选健康胚胎，从源头降低流产与遗传病传递风险，为提升助孕成功率、保障母婴健康提供重要支撑。

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一、PGT 技术的分类与检测逻辑​

PGT 按检测目的分三类，适配不同需求：

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PGT-A（非整倍体检测）：查 23 对染色体数目，排除 21 三体等异常，适用于多数人群，降低染色体异常导致的着床失败与流产；​

PGT-M（单基因病检测）：针对囊性纤维化、地中海贫血等明确遗传病，排查胚胎致病基因，阻断家族遗传；​

PGT-SR（染色体结构检测）：针对夫妻染色体平衡易位、倒位等结构异常，筛选结构正常或仅为携带者的胚胎。​

三类技术均在胚胎囊胚期（第 5-7 天）微创取 3-10 个细胞检测，不影响胚胎发育，保证结果准确。​

二、核心价值一：提升着床率，减少反复种植失败​

传统筛选靠胚胎形态（大小、碎片率等），但形态优的胚胎可能藏染色体异常，这是反复种植失败（≥2 次移植失败）的主因。​

PGT 精准排除异常胚胎：临床显示，PGT-A 可使反复种植失败患者着床率提升 20%-30%，单次移植成功率从 30%-40% 升至 50%-60%；对 35 岁以上高龄女性，能筛选染色体正常胚胎，大幅降低因胚胎质量导致的失败。​

三、核心价值二：降低流产率，保障孕期稳定​

胚胎染色体异常占早期流产（孕 12 周前）的 50%-60%，传统助孕中，异常胚胎即便着床也易流产，伤害身体且增心理压力。​

PGT 提前筛健康胚胎：PGT-A 可使早期流产率从 25%-35% 降至 10%-15%；PGT-M 能 100% 排除致病基因胚胎，避免因病流产，减少孕期焦虑。​

四、核心价值三：阻断遗传病，实现优生优育​

有遗传病史的家庭，传统备孕易面临胎儿患病风险，孕期需羊水穿刺等确认，异常则可能终止妊娠。​

PGT 移植前筛选：如夫妻均为地贫携带者，后代 25% 概率患重度地贫，PGT-M 可筛选无致病基因或仅为携带者的胚胎；目前 PGT-M 可检测超 400 种单基因病，为优生提供保障。​

五、适用人群与注意事项​

适用人群：反复种植失败者、反复流产者、35 岁以上女性、单基因病患者 / 携带者、染色体结构异常夫妻；

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局限性：需胚胎发育至囊胚期，部分患者因胚胎质量差无胚胎可测；费用较高（单周期 3-5 万元），需结合经济与需求判断；​

专业指导：是否用 PGT、选哪类检测，需生殖科医生与遗传专家结合家族病史、助孕史等评估，避免盲目选择。​

PGT 标志胚胎筛选进入 “基因精准时代”，能提升成功率、降流产风险、阻遗传病。随技术发展，其检测范围将更广、准确性更高、成本降低，未来将助更多家庭实现生育健康宝宝的愿望。​